DEDILE (EULEXIN) INDIKATIONER
Dedile er indiceret til brug i kombination med LHRH-agonister til håndtering af lokalt begrænset Stage B2-C og sceneudstyr D2 metastatisk prostata.
DEDILE (EULEXIN) VEJLEDNING
Tag flutamid nøjagtigt som anvist af din læge. Hvis du ikke forstår disse anvisninger, så spørg din læge, sygeplejerske eller apoteket til at forklare dem til dig.
Tag hver dosis med et helt glas vand.
Flutamid er normalt taget tre gange om dagen (hver 8. time). Følg lægens anvisninger.
Din læge skal overvåge din leverfunktion med blodprøver før behandling med flutamid, hver måned i de første 4 måneder af behandlingen, og derefter regelmæssigt.
I sjældne tilfælde har flutamid forårsaget alvorlige leverskader medfører dødsfald eller hospitalsindlæggelse. Informer din læge, hvis du udvikler kvalme, opkastning, mavesmerter, usædvanlig træthed, appetitløshed, "influenzalignende" symptomer, gul hud eller øjne, kløe, ler-farvet afføring, eller mørk urin. Disse symptomer kan være tidlige tegn på leverskader.
Du må ikke stoppe med at tage denne medicin uden først at tale med din læge. Opbevar flutamid ved stuetemperatur væk fra fugt og varme.
Hvis du gik glip af en dosis - tage den glemte dosis, så snart du husker det. Hvis det næsten er tid til din næste dosis, springe den dosis du glemte og tage kun dit næste regelmæssigt planlagte dosis. De må ikke tage en dobbelt dosis af denne medicin.
DOSERING
Den anbefalede dosis er 2 kapsler 3 gange dagligt i 8-timers intervaller for en total daglig dosis på 750 mg.
DEDILE (EULEXIN) OPBEVARING
Opbevar Dedile ved stuetemperatur, mellem 68 og 77 grader F (20 og 25 grader C). Opbevares væk fra varme, fugt og lys. Hold Dedile utilgængeligt for børn og væk fra kæledyr.
Før du tager flutamid, så fortæl din læge, hvis du:
røg,
har en leversygdom,
har glucose-6-fosfat dehydrogenase mangel, eller
har hæmoglobin M mangel.
Du må ikke være i stand til at tage flutamid, eller du kan kræve en justering af dosis eller særlig overvågning under behandling, hvis du har nogen af ??de ovennævnte betingelser.
Flutamid er ikke indiceret til anvendelse hos kvinder. Flutamid er i FDA graviditet kategori D. Det betyder, at det er kendt for at skade et ufødt barn. Tag ikke flutamid, hvis du er gravid. Flutamid er ikke indiceret til anvendelse hos kvinder. Det vides ikke, om flutamid passerer over i modermælken. Tag ikke flutamid uden først at tale med din læge, hvis du ammer.
I sjældne tilfælde har flutamid forårsaget alvorlige leverskader medfører dødsfald eller hospitalsindlæggelse. Informer din læge, hvis du udvikler kvalme, opkastning, mavesmerter, usædvanlig træthed, appetitløshed, "influenzalignende" symptomer, gul hud eller øjne, kløe, ler-farvet afføring, eller mørk urin. Disse symptomer kan være tidlige tegn på leverskader.
Din læge skal overvåge din leverfunktion med blodprøver før behandling med flutamid, hver måned i de første 4 måneder af behandlingen, og derefter regelmæssigt.
Du må ikke stoppe med at tage denne medicin uden først at tale med din læge.
Stop med at tage flutamid og søge lægehjælp, hvis du oplever en allergisk reaktion (vejrtrækningsbesvær, lukning af din hals, hævelse af læber, tunge, eller ansigt, eller nældefeber).
I sjældne tilfælde har flutamid forårsaget alvorlige leverskader medfører dødsfald eller hospitalsindlæggelse. Informer din læge, hvis du udvikler:
kvalme, opkastning, mavesmerter, usædvanlig træthed, appetitløshed, "influenzalignende" symptomer, gul hud eller øjne, kløe, ler-farvet afføring, eller mørk urin. Disse symptomer kan være tidlige tegn på leverskader.
Andre, mindre alvorlige bivirkninger kan være mere tilbøjelige til at forekomme. Fortsæt med at tage flutamid og tale med din læge, hvis du oplever:
hedeture, diarré, hududslæt, øget lysfølsomhed af huden, tab af sexlyst, impotens, nedsat sædkvalitet, forstørrede bryster, rav eller grønlig misfarvning af urin, rektal blødning eller betændelse, eller blod i urinen.
Andre end de her bivirkninger kan også forekomme. Tal med din læge om enhver bivirkning, der virker usædvanligt eller som er særligt generende.